Foshnja e parë "nga tre prindër" i lindur në MB

Për të parandaluar lindjen e fëmijëve me sëmundje të pashërueshme trashëgimore, shkencëtarët britanikë kanë zhvilluar një metodë për krijimin e një embrioni duke përdorur ADN-në e tre personave – prindërve dhe një dhuruesi.

Fëmija i parë tashmë ka lindur. Thelbi i dhurimit mitokondrial (MDT) është përdorimi i indeve të vezëve nga donatorët e shëndetshëm femra për të krijuar embrione që nuk përmbajnë mutacione të dëmshme nga nëna e tyre. Në embrionet, spermatozoidet dhe vezët e prindërve biologjikë kombinohen me mitokondritë nga veza e dhuruesit. Fëmija ka ADN-në e nënës dhe babait dhe një sasi të vogël të materialit gjenetik të dhuruesit.

Mitokondritë janë organele ndërqelizore të vogla (1/2000-1/4000 e madhësisë së majës së gjilpërës), stacionet tona miniaturë të energjisë, prej të cilave ka një numër të madh në trupin e njeriut – rreth 2000 mitokondri për qelizë.

Një mënyrë inovative e IVF trepalëshe, tregon Forca ajrore, e zhvilluar nga shkencëtarët në Universitetin e Newcastle. Quhet “terapia e zëvendësimit mitokondrial” dhe ndihmon në parandalimin e çrregullimeve gjenetike të pashërueshme tek fëmijët kur nënat e tyre janë bartëse të sëmundjeve mitokondriale.Kjo metodë e fekondimit artificial përfshin përdorimin e vetëm 0.1% të ADN-së së një donatoreje femër, në lidhje me të cilën shkencëtarët këmbëngulin që fëmija vetëm dy prindër, jo tre.

Vlen të përmendet rëndësia e zhvillimit të shkencëtarëve britanikë. Defektet në mitokondri në qelizat e nënës çojnë në lindjen e fëmijëve me sëmundje të rënda: ata mund të vuajnë nga mosfunksionimi i trurit, distrofia muskulare, defekte në zemër dhe verbëri.

Siç shpjegoi profesori Doug Turnbull, i cili drejtoi studimin, në një intervistë për BBC, në rastet më kritike, fëmijët me këto sëmundje vdesin në 48 orët e para të jetës.

Por ekziston një këndvështrim tjetër, mendimi i një teoricieni konspirativ:

Source link