Dokumentet e Pfizer të siguruara nga EMA zbulojnë mijëra vdekje nga vaksinat, efektet anësore dhe paaftësitë

Dokumentet e ofruara nga BioNTech për Agjencinë Evropiane të Barnave (EMA) dyshohet se tregojnë dhjetëra mijëra reaksione negative serioze dhe mijëra vdekje midis njerëzve që morën vaksinën Pfizer-BioNTech mRNA kundër COVID-19 gjatë pandemisë, kur besohej në atë kohë. se ajo është e sigurt.

Dokumentet e datës 18 gusht 2022 dhe të shënuara “konfidenciale” tregojnë se gjithsej 4,964,106 ngjarje të padëshiruara janë raportuar gjatë provave klinike dhe lëshimit pas vaksinës deri më 18 qershor 2022. Dokumentet përfshinin një shtojcë me informacion më të detajuar mbi reagimet anësore të raportuara.

Në mesin e fëmijëve nën moshën 17 vjeç, janë raportuar 189 vdekje dhe mijëra reaksione të rënda negative. Dokumentet paraqesin të dhëna të mbledhura midis 19 dhjetorit 2021 dhe 18 qershorit 2022. Gjatë kësaj periudhe, Pfizer-BioNTech tha se gjeti pak ose aspak sinjale sigurie dhe pretendon se vaksina ka treguar mbi 91% “efektivitet”.

Duke shqyrtuar dokumentet, Brian Hooker, Ph.D., drejtor i lartë i shkencës dhe kërkimit në Mbrojtjen e Shëndetit të Fëmijëve, i tha botimit Mbrojtësi:

“Këto raporte të ngjarjeve të padëshiruara janë jashtë grafikut: mbi 10,000 raste të miokarditit dhe mbi 9,000 raste të perikarditit. Është një krim nga ana e EMA-s që ta mbajë këtë vaksinë në treg.”

Sipas një analize nga autori Daniel Horowitz, përqindja e reaksioneve anësore të klasifikuara si serioze ishte “shumë mbi standardin për sinjalet e sigurisë, të cilat zakonisht rrinë rreth 15%,” me gratë që raportojnë reaksione anësore tre herë më shpesh se burrat.

Numri më i madh i ngjarjeve të padëshiruara ka ndodhur në grupmoshën 31-50 vjeç, nga të cilat 92% nuk ​​kishin sëmundje shoqëruese, duke e bërë të mundshme që vaksina të shkaktonte “lëndim të papritur të gjerë”. Në periudhën kumulative, duke përfshirë provat klinike, periudhën pas lançimit të vaksinës dhe deri më 18 korrik 2022, pati 3280 vdekje në mesin e marrësve të vaksinës.

Dokumentet “tregojnë se Pfizer ishte në dijeni të një niveli të caktuar të dhimbshëm të efekteve anësore në fazat e hershme”, por vazhdoi të shpërndante vaksinën e saj COVID-19. Këto dokumente nuk janë pjesë e ekstradimit të vazhdueshëm me urdhër të gjykatës të të ashtuquajturave “dokumentet e Pfizer” në SHBA, por sipas Horowitz, ato janë dokumente farmakovigjilence të kërkuara nga EMA, rregullatori. BE mbi ilaçet.

Dokumenti kryesor i Pfizer-BioNTech identifikoi 9,605 ngjarje anësore (3,735 serioze) dhe 25 raste gjatë provave klinike te fëmijët e moshës 11 vjeç e lart. Ndër to, 20 vdekje kanë ndodhur te fëmijët nën moshën 5 vjeç. Shkaqet e këtyre vdekjeve përfshinin dispnenë, arrestin kardiak, arrestin kardiopulmonar, pireksinë dhe miokarditin, megjithëse “të gjitha ngjarjet u gjykuan si të palidhura” me vaksinën.

Në një nga shembujt e dhënë në artikull, një djalë 11-vjeçar vdiq nga dështimi akut i frymëmarrjes dy ditë pas dozës së parë të vaksinës. Në një rast tjetër, një vajzë 6-vjeçare vdiq shtatë ditë pas dozës së parë të vaksinës nga komplikime që përfshinin mosfunksionim të veshkave, epilepsi, apnea të gjumit, kriza dhe “vdekje të papritur”.

Për fëmijët e moshës 12-17 vjeç, dokumenti liston 21,945 efekte anësore (19,558 serioze) në periudhën pas marketingut dhe 15 raste gjatë provave klinike. Një total prej 169 vdekjesh u raportuan nga dispnea, pireksia, arresti kardiak, miokarditi, dështimi i zemrës, konvulsionet dhe shoku.

PS Pyes veten se kur do të merret prokuroria me pyetjen e zonjës Ursula von der Leyen në lidhje me shumat e parave që kompanitë farmaceutike e falënderuan për blerjen e vaksinave? Në fund të fundit, gazetarët kanë mbledhur shumë materiale që dëshmojnë për qëllimet vetëmohuese të zonjës Presidente të Komisionit Evropian? Apo është më e lehtë për ta mbajtur atë nën kontroll në këtë mënyrë?

Source link