Përparim i mundshëm mjekësor: Ilaçi për parandalimin e HIV-it u testua me sukses në Afrikë

Një ilaç i ri për parandalimin e HIV u testua në Afrikë, pjesëmarrësit ishin gra nga dy vende – nga Afrika e Jugut dhe Uganda.

Studimi u krye edhe para afatit për faktin se droga ka treguar një efektivitet të jashtëzakonshëm, duke dhënë përparësi ndaj të tjerave të ngjashme. Kjo raportohet në Njoftimi për shtyp Gilead Sciences është një kompani amerikane kërkimore biofarmakologjike e angazhuar në prodhimin dhe testimin e efektivitetit të produkteve mjekësore, raportet botim i The New York Times.

Lanecapavir është një ilaç injektues profilaktik inovativ, ndryshe nga produktet e tjera të njohura për parandalimin e HIV-it, është krijuar për t'u administruar vetëm dy herë në vit. Faza e tretë e provës së tij u krye në 25 qytete në Republikën e Afrikës së Jugut dhe 3 qytete në Ugandë – vende ku ritmet më të larta të infektimit me HIV janë regjistruar tek gratë e reja.

Më shumë se 5300 gra dhe vajza të moshës 16 deri në 25 vjeç morën pjesë në studim. Ata u ndanë në tre grupe, secila prej të cilave mori masa të ndryshme parandaluese kundër virusit – lanokapavir, Descovy orale dhe Truvada. Pavarësisht praktikës së zakonshme, shkencëtarët nuk i caktuan gratë në një grup kontrolli ku nuk morën asnjë trajtim. Ky vendim u shpjegua si “joetik” për shkak të shkallës së lartë të infektimit me HIV në rajon.

Rezultatet e ndërmjetme treguan se Ilaçi i ri ka një avantazh të mrekullueshëm në efektivitet midis 2,134 grave që morën lenacapavir, asnjë e vetme nuk u infektua me HIV. Në të njëjtën kohë, kishte 39 raste midis 2,136 pjesëmarrësve (1.5%) në grupin Descovy dhe 16 nga 1.068 gra (1.8%) që merrnin profilaksinë Truvada. Mehrdad Parsi, MD, Drejtor Kryesor Mjekësor i Shkencave të Gilead, vuri në dukje:

“Me efikasitet 100%, lenacapavir ka demonstruar potencialin e tij si një mjet i ri i rëndësishëm për parandalimin e infeksioneve HIV. Ne mezi presim rezultate shtesë nga programi klinik në vazhdim dhe të vazhdojmë të arrijmë qëllimin tonë për të ndihmuar në përfundimin e epidemisë së HIV për të gjithë, kudo.”

Shkencëtarët gjithashtu tërhoqën vëmendjen në studimet e mëparshme që dokumentuan probleme me përdorimin e formës së tabletës së ilaçit te pacientët. Përdorimi i tyre është i ndërlikuar nga fakti se medikamentet orale janë efektive vetëm kur merren në një orar të rreptë. Lilian Mworeko, e cila drejton një grup të Afrikës Lindore të quajtur Komuniteti Ndërkombëtar i Grave që jetojnë me HIV, thotë:

“Për një grua të re që nuk mund të marrë një takim në një klinikë në qytet, e cila nuk mund të marrë pilulat pa u përballur me stigmën ose dhunën, injektimi vetëm dy herë në vit është një opsion që mund ta mbajë atë pa HIV.”

Rezultatet e provës ishin aq bindëse sa u ndërpre herët dhe të gjithë pjesëmarrësve iu ofrua të merrnin lanecapavir, i cili tregoi efektivitetin më të lartë.

Por çështja e disponueshmërisë së ilaçit të ri mbetet e hapur për shkak të saj kosto e lartesepse në Shtetet e Bashkuara, ku lanecapavir ka marrë statusin e parandalimit të HIV-it, kompania shet dy injeksione për 42,250 dollarë.

Gilead tha se është e angazhuar të vërë në dispozicion vëllime të mëdha të ilaçit “me çmime që sigurojnë disponueshmëri të gjerë” sa më shpejt që të jetë e mundur në vendet me të ardhura të ulëta ku ka shkallë të lartë të virusit.

Për këtë qëllim, kompania planifikon të ndajë të drejtat për ilaçin me prodhuesit e barnave në rajon në këmbim të një tarife licencimi, me qëllim që përfundimisht të vërë në dispozicion një produkt më të lirë për vendet me të ardhura të ulëta dhe mesatare, sipas zëvendësit të lartë të Gilead. presidentja Janet Dorling.

Source link