Shoku alergjik: epinefrina e marrë me inhalim dhe jo me injeksion është gati për miratim

Komiteti i Agjencisë Evropiane të Barnave (EMA) dha një rekomandim pozitiv për miratimin e barit të parë në Bashkimin Evropian. adrenalinën (epinefrinës), të cilën njerëzit e përjetojnë shoku alergjikmund të merret me inhalim dhe jo me injeksion.

Sipas EMA, droga quhet EURNeffy dhe absorbohet shpejt nga membrana mukoze që vesh murin e brendshëm të hundës. Do të përdoret për trajtim urgjent të reaksioneve të rënda alergjike, të cilat mund të jenë kërcënuese për jetën. Kur reaksione të tilla shkaktojnë rënie të presionit të gjakut, ato quhen shoku alergjik ose anafilaktik.

Sipas Akademisë Evropiane të Alergjisë dhe Imunologjisë Klinike (EAACI), alergjitë janë sëmundja kronike më e zakonshme në Evropë. Vlerësohet se të paktën 150 milionë europianë vuajnë nga alergjitë kronike dhe 7 milionë nga alergjitë ushqimore. Rreth 20% e këtyre pacientëve vuajnë nga forma të rënda. Prandaj, ata jetojnë çdo ditë me frikën e shokut alergjik (anafilaktik). Nëse kjo ndodh, ata kanë nevojë për trajtim urgjent. Përndryshe, mund të ndodhë bllokim i rrugëve të frymëmarrjes ose kolaps kardiovaskular dhe pacienti mund të vdesë.

Adrenalina (epinefrina)

Epinefrina mund të jetë shpëtimtare për pacientët, sepse redukton reaksionin anafilaktik. Gjithashtu relakson muskujt e lëmuar të mushkërive, duke lehtësuar frymëmarrjen dhe duke përmirësuar qarkullimin e gjakut.

Sot, njerëzit që vuajnë nga forma të rënda të alergjive janë të detyruar të injektojnë vetë adrenalin nëse përjetojnë shok alergjik. Megjithatë, në shumë raste, ata vetë ose kujdestarët e tyre vonojnë administrimin e barit, thekson EMA. Kjo mund të shkaktohet nga një sërë arsyesh, duke përfshirë:

• frika nga gjilpërat
• përgatitje e pamjaftueshme për injeksione.

Adrenalina e re mund ta zgjidhë këtë problem sepse administrohet në një mënyrë shumë më të thjeshtë.

Sa efektiv është?

Adrenalina EURNeffy, Për arsye etike dhe praktike, nuk është testuar te pacientët me shok alergjik. Ai u testua në 537 vullnetarë të shëndetshëm të moshës 19-55 vjeç në 14 studime të ndryshme klinike. Ata krahasuan reagimin e trupit ndaj injektimit intramuskular të adrenalinës. Në veçanti, u studiua efekti i tij në presionin e gjakut dhe rrahjet e zemrës së pjesëmarrësve. Gjithashtu janë studiuar përthithja, metabolizmi dhe ekskretimi i tij nga trupi (d.m.th. farmakokinetika).

Doli që epinefrina e thithur ishte po aq efektive sa adrenalina intramuskulare. Përveç kësaj, ai shkaktoi efekte të ngjashme anësore, me përjashtim të acarimit dhe nuhatjes së hundës, të cilat u vunë re te disa vullnetarë.

Kështu, Komiteti për Produkte Medicinale për Përdorim Njerëzor (CHMP) i EMA-s dha një opinion pozitiv për miratimin e barit në Bashkimin Evropian. Vendimi përfundimtar do të merret nga Komisioni Evropian brenda dy muajve të ardhshëm.

Source link